Acerca del LFRR
El Registro de Lupus Familiar y Depósito de Información (LFRR) es
- Proyecto de Investigación a largo plazo operando en conjunto con el Estudio de Genética en Lupus
- Auspiciado por el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Músculo Esqueletales y de la Piel (NIAMS, una rama de los Institutos Nacionales de la Salud o NIH)
- La única fuente en el mundo de familias múltiplex para lupus para el uso en investigaciones la cual científicos de los EU pueden aplicar para utilizar en sus propios estudios de lupus.
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Una colección de información DE-IDENTIFICADA de familias con dos
o más miembros diagnosticados con LES, la cual incluye
- Data Clínica
- Suero
- Plasma
- ADN
Esta información y materiales biológicos son utilizados por 1) El Estudio de Genética en Lupus de La Fundación de Investigaciones Médicas de Oklahoma y 2) otros usuarios aprobados del LFRR para
- Identificar los genes envueltos en el desarrollo del lupus
- Determinar el papel de este(os) gene(s) en la enfermedad
- Estudiar varios aspectos de la enfermedad (tales como los autoanticuerpos)
- Desarrollar mejores tratamientos para los pacientes que sufren de esta seria enfermedad y
- Algún día encontrar una cura o método de prevención
Científicos e Investigadores: Para aplicar para convertirse en un usuario aprobado del LFRR, vaya a Solicitud para LFRR.
Participantes Potenciales: La información obtenida de sus muestras de sangre o expedientes médicos se mantiene bajo ESTRICTA CONFIDENCIALIDAD.
